TAMOXIFENE EG

Des r�actions cutan�es graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la n�crolyse �pidermique toxique ont �t� rapport�es en association avec le traitement par TAMOXIFENE VIATRIS. Arr�tez de prendre TAMOXIFENE VIATRIS et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. En raison du potentiel génotoxique du tamoxifène (voir rubriqueDonnées de sécurité préclinique), les femmes en âge deprocréer doivent utiliser une méthode de contraception efficacependant le traitement par le tamoxifène et jusqu’à 9 mois après lafin du traitement. Adressez-vous � votre m�decin ou pharmacien avant de prendre TAMOXIFENE SANDOZ 20 mg, comprim� pellicul�. Des r�actions cutan�es graves, incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la n�crolyse �pidermique toxique, ont �t� rapport�es en association avec le traitement par TAMOXIFENE TEVA. Arr�tez de prendre TAMOXIFENE TEVA et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l’un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4.

La barre de cassure n�est l� que pour faciliter la prise du comprim�, elle ne le divise pas en dose �gale. Si vous avez des ant�c�dents d�angioed�me h�r�ditaire, TAMOXIFENE SANDOZ peut provoquer ou aggraver les sympt�mes d�angioed�me h�r�ditaire. La demi-vie de la mol�cule-m�re est de 7 jours et l’�quilibre pharmacocin�tique des concentrations (plateau) est donc atteint apr�s 5 � 6 semaines de traitement environ. L�efficacit� et la s�curit� des effets � long terme du tamoxif�ne n�ont pas �t� �tudi�es. Par ailleurs, le tamoxif�ne poss�de un effet estrog�nique sur plusieurs tissus tels l’endom�tre et l’os (diminution de la perte osseuse post-m�nopausique) et sur les lipides sanguins (diminution du LDL cholest�rol). L’efficacit� de cette th�rapeutique est plus importante chez les femmes dont la tumeur contient des r�cepteurs de l’estradiol et/ou de la progest�rone.

Dans certaines études adjuvantes de Tadex (tamoxifène citrate), la plupart des avantages à ce jour ont été dans le sous-groupe avec quatre nœuds axillaires positifs ou plus. Le tadex (citrate de tamoxifène) est efficace dans le traitement du cancer du sein métastatique chez les femmes et les hommes. Chez les femmes préménopausées atteintes d’un cancer du sein métastatique, le Tadex (citrate de tamoxifène) est une alternative à l’ophorectomie ou à l’irradiation ovarienne. Les preuves disponibles indiquent que les patients dont les tumeurs sont positives pour les récepteurs aux œstrogènes sont plus susceptibles de bénéficier d’un traitement par Tadex (tamoxifène citrate). Les patients de moins de 18 ans pr�sentent un risque accru d�effets ind�sirables tels que tentative de suicide, pens�es suicidaires ou comportement hostile (comportement agressif, d�opposition et col�re) lorsqu�ils sont trait�s par PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprim� CJC 1295 2 mg Canada Peptides médicament achat pellicul� s�cable.

Groupe(s) générique(s)

• Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel à undérivé estrogénique (voir rubrique Données de sécuritépréclinique).
• Le tamoxifène est un antagoniste des récepteurs d’œstrogènes utilisé dans le traitement du cancer du sein (1,2,3,4).
• Des données limitées suggèrent que TAMOXIFENE VIATRIS et sesmétabolites actifs sont éliminés et s’accumulent au cours du tempsdans le lait maternel, par conséquent, l’utilisation du médicamentn’est pas recommandée pendant l’allaitement.
• Des r�actions cutan�es s�v�res (SCAR) incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la n�crolyse �pidermique toxique (NET) qui peuvent menacer le pronostic vital ou s�av�rer fatals, ont �t� rapport�es en association avec le traitement par TAMOXIFENE VIATRIS.
• Par ailleurs, le tamoxifène possède un effet estrogénique sur plusieurs tissus tels l’endomètre et l’os (diminution de la perte osseuse post-ménopausique) et sur les lipides sanguins (diminution du LDL cholestérol).

Afin d’éviter cela, le tamoxifène doit être utilisé en association avec un IA (inhibiteur de l’aromatase). Examinons maintenant les principales catégories d’effets secondaires, afin que vous puissiez être conscient de ce à quoi vous pouvez être confronté et prendre toutes les précautions nécessaires afin de garder ces effets négatifs sous contrôle. Il faut également avertir les patientes qu’une consultation rapide est nécessaire devant tout saignement vaginal anormal. Leur survenue (fréquence et intensité) est variable selon la situation ovarienne de la patiente. Le maintien d’une alimentation équilibrée (éviter les aliments épicés, la caféine et l’alcool), la pratique d’une activité physique régulière, le port de plusieurs couches de vêtements légers qui peuvent être retirés en cas de besoin sont des solutions recommandées pour pallier cela.

PRÉCAUTIONS D’EMPLOI TAMOXIFENE TEVA

Des données limitées suggèrent que le tamoxifène et ses métabolites actifs sont excrétés et s’accumulent au cours du temps dans le lait maternel, par conséquent, ce médicament n’est pas recommandé pendant l’allaitement. La décision d’interrompre l’allaitement ou d’interrompre TAMOXIFENE SANDOZ doit tenir compte de l’importance du médicament pour la mère. Si des signes et symptômes suggérant l’apparition de ces réactions se produisent, le TAMOXIFENE SANDOZ doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être envisagé (le cas échéant).

Adressez-vous � votre m�decin, pharmacien ou votre infirmier/�re avant de prendre Tamoxif�ne EG. La recherche de ces récepteurs est réalisée par l’analyse d’un prélèvement de la tumeur. Chez la femme non ménopausée, une contraception efficace est nécessaire pendant toute la durée traitement et jusqu’à 2 mois après son arrêt, mais les contraceptifs oraux (pilule) contenant des estrogènes ne peuvent être utilisés. Une surveillance particulière est recommandée en cas d’excès important de triglycérides dans le sang, d’antécédent de phlébite ou d’embolie pulmonaire.

Son action prévient la croissance des types de cellules du cancer du sein qui ont besoin d’œstrogène pour leur croissance et leur survie. L’excrétion se fait principalement dans les fèces après un cycle entéro‑hépatique ; à l’arrêt du traitement, le tamoxifène est encore présent dans l’organisme pendant 5 à 6 semaines et cela en raison de sa longue demi-vie. En raison de la pr�sence de lactose, les patients pr�sentant une intol�rance au galactose, un d�ficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies h�r�ditaires rares) ne doivent pas prendre ce m�dicament. Lorsque vous arr�tez de prendre PAROXETINE VIATRIS, en particulier si vous le faites brutalement, vous pouvez avoir des effets ind�sirables. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium». En raison de la présence de lactose, les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase  ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

EFFETS INDÉSIRABLES TAMOXIFENE TEVA

PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprim� pellicul� s�cable ne doit habituellement pas �tre utilis� chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Si vous pr�sentez l�une des conditions ci-dessus et si vous n�en avez pas d�j� parl� � votre m�decin, retournez voir votre m�decin et demandez-lui son avis sur la prise de la PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprim� pellicul� s�cable. En 1971, de nouveaux essais cliniques ont été réalisés et ces essais ont trouvé une certaine efficacité dans le Tamoxifène utilisé pour traiter le cancer du sein. Deux ans plus tard, constatant qu’il existait un lien entre les œstrogènes et le cancer du sein, et grâce également au succès de ces premiers essais cliniques, ICI commercialisa le médicament aux États-Unis comme traitement du cancer du sein. Cependant, l’approbation de la FDA n’a été délivrée que de nombreuses années plus tard, en 1977. D’autres effets indésirables (prise de poids, douleurs articulaires et musculosquelettiques, crampes des membres inférieurs, troubles digestifs, ostéoporose) peuvent être améliorés par la mise en place de règles hygiénodiététiques et d’une activité physique adaptée.

Si des signes et sympt�mes sugg�rant l�apparition de ces r�actions se produisent, le TAMOXIFENE EG doit �tre arr�t� imm�diatement et un autre traitement doit �tre envisag� (le cas �ch�ant). Si le patient a d�velopp� une r�action grave telle qu�un SJS ou une NET en prenant TAMOXIFENE EG, le traitement par TAMOXIFENE EG ne doit pas �tre repris chez ce patient, � quelque moment que ce soit. Les effets de l’hormonothérapie peuvent grandement impacter la qualité de vie des patientes pendant et après le traitement du cancer du sein hormonosensible.